美測試新冠疫苗 最快一年後應市
原文刊於信報財經新聞「StartupBeat創科鬥室」
各國科學家正積極研發新冠肺炎疫苗,據美聯社引述美國衞生官員稱,由美國國家衞生研究院與生化藥廠Moderna合作研發的新冠病毒疫苗mRNA-1273已於周一進行首次活人臨床測試,若測試順利完成,有望12至18個月內廣泛使用。
首次人體臨床接種
有關測試在西雅圖研究機構Kaiser Permanente National Health Institute進行,首名接種者為一名43歲的女性,共有4人在周一接種了疫苗。第一階段的人體測試將為45名18至55歲的健康志願者注射兩劑疫苗,每次相隔28日;整個測試料需時12至18個月,測試疫苗共有3種劑量,以評估不同安全性和免疫原性,為展開下階段試驗做好準備。
有別於一般疫苗以經處理的病毒製成,該款疫苗採用了攜帶病毒遺傳物質的mRNA,由於該mRNA複製了新冠病毒刺突蛋白的遺傳訊息,當其被注射到人體後,能夠促使人體細胞製作無害的刺突蛋白,讓免疫系統提前辨識,有助日後對真正病毒感染作出反應。衞生官員補充,疫苗本身不含病毒,故參與測試的志願者並不會因注射疫苗而受感染。
康希諾疫苗申預審
此外,內地疫苗研發公司康希諾生物(06185)昨日公布,與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發重組新冠病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)。該疫苗採用基因工程方法構建,以複製缺陷型人5型腺病毒為載體,已向監管機構提出新藥臨床試驗預審申請,並開始了臨床試驗的準備及受試者預招工作。
康希諾生物2009年於天津濱海新區註冊,去年3月底在港交所(00388)掛牌,主營研發及生產人用疫苗,包括肺炎、結核病和伊波拉病毒等15種在研疫苗產品。
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